本文摘要：7月21日，嘉和生物宣告，其新型PD-1单抗候选药物Geptanolimab的新药上市申请人（NDA）已取得国家药品监督管理局法院，此药物用作化疗PTCL（外周T细胞淋巴瘤）。

7月21日，嘉和生物宣告，其新型PD-1单抗候选药物Geptanolimab的新药上市申请人（NDA）已取得国家药品监督管理局法院，此药物用作化疗PTCL（外周T细胞淋巴瘤）。　　同日，该公司任命CHEN Wende为首席运营官。CHEN Wende将监督商业化进程并为后期候选药物的上市做到打算。

　　据报，嘉和生物于6月26日向港交所提交了上市申请人。该公司专心于肿瘤及自身免疫药物的研发及商业化。

公司已顺利研发出有靶向通路且极具潜力的候选药物，涵括全球前三大肿瘤靶标及十款最畅销药物中的五款。　　公司已为针对乳腺癌的各种疗法，以及针对多种肿瘤适应症的靶向程序性细胞死亡蛋白（PD-1）候选药物制订系统及综合的开发计划。目前，该公司在亚洲于是以展开18项临床试验，预计于未来12至18个月内将分别向国家药监局及美国食品药品监督管理局（取食药监局）递交三项新药上市申请人（NDA）及多项临床研究用新药上市申请人（IND）。

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